Les missions du poste
En rejoignant l'équipe de Corentin, vous participez à la conception et à la mise en œuvre des plans de développement clinique.
Ainsi vos missions principales sont :
* Développement clinique
* Vous pilotez la stratégie médicale et scientifique des programmes de développement clinique dont vous avez la responsabilité.
* Vous concevez et définissez les stratégies de développement clinique en cohérence avec les objectifs du portefeuille de produits.
* Vous élaborez, révisez et validez les protocoles d'études cliniques afin de garantir leur pertinence scientifique et réglementaire.
* Vous définissez les critères d'évaluation, les populations étudiées et les fondements scientifiques soutenant les essais cliniques.
* Vous contribuez à la sélection des centres investigateurs et accompagnez la formation des équipes impliquées dans les études.
* Vous assurez le support médical auprès des investigateurs, des CRO et des partenaires de recherche tout au long des programmes cliniques.
* Vous supervisez les aspects médicaux liés à la sécurité des patients et à l'évaluation des événements indésirables.
* Vous contribuez à la relecture et à la validation des rapports d'études cliniques, publications scientifiques et documents réglementaires.
* Expertise médicale et scientifique
* Vous apportez votre expertise médicale à l'analyse, l'interprétation et la valorisation des données cliniques et de sécurité.
* Vous participez aux activités de pharmacovigilance et contribuez à l'évaluation du rapport bénéfice-risque des produits en développement.
* Vous soutenez les équipes Affaires Médicales dans la définition et l'évolution des plans de développement clinique.
* Vous assurez une veille scientifique et médicale afin d'intégrer les avancées pertinentes dans les stratégies de développement.
* Collaboration transverse:
* Vous collaborez étroitement avec les équipes cliniques, biométriques, réglementaires, de pharmacovigilance et d'affaires médicales afin de garantir l'exécution efficace des programmes de développement.
* Vous coordonnez les parties prenantes internes et externes pour assurer la cohérence scientifique et opérationnelle des projets.
* Vous contribuez aux prises de décision stratégiques grâce à votre expertise médicale et scientifique.
* Relations externes et rayonnement scientifique
* Vous développez et entretenez des relations de confiance avec les investigateurs, leaders d'opinion et experts médicaux de votre domaine thérapeutique.
* Vous représentez l'entreprise lors des échanges avec les autorités sanitaires et les instances réglementaires.
* Vous participez activement aux congrès et événements scientifiques nationaux et internationaux afin de promouvoir l'expertise de l'entreprise et de renforcer son rayonnement scientifique.
* Vous contribuez à l'identification des opportunités scientifiques et médicales susceptibles de soutenir les ambitions de développement de l'entreprise.
Médecin de formation, ou pharmacien avec PhD, vous disposez d'une expérience d'au moins 5 ans en industrie pharmaceutique ou en CRO ou encore biotechs.
Vous êtes spécialisé sur les essais cliniques et/ou pré-cliniques et avez également des connaissances poussées en recherche et développement clinique.
Votre parcours vous a permis de développer une expertise dans diverses aires thérapeutiques ; une connaissance du domaine de l'ophtalmologie est un atout supplémentaire.
Votre anglais est courant, écrit comme oral, pour être à l'aise dans vos différents échanges.
Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement
Vous bénéficiez aussi d'avantages comme :
* Une carte tickets restaurant
* Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.)
* 6 jours de télétravail par mois
* Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement
Et également :
* Un séminaire d'intégration collectif
* Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction.
* Un plan de formation individualisé
* Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne.
* De nombreux évènements internes
* La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa.
Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ?
Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.
Informations sur le poste
- Contrat : CDI
- Nature : Contrat travail
- Durée de travail : Travail en journée
- Expérience : 5 An(s)
- Salaire : Annuel de 76000.0 Euros à 77000.0 Euros
- Secteur : Fabrication de produits pharmaceutiques de base
- Métier ROME : H1104 Directeur / Directrice des affaires médicales pharmaceutiques
- Source : France Travail — 8107897